奥密克戎BA.2.12.1变异株进入广东!中疾控周报披露详情
1.→基因测序结果：2022年4月30日，使用Illumina MiniSeq平台对患者的鼻拭子样本进行测序，基因分型结果显示患者感染了奥密克戎亚型毒株BA.11。在刺突基因上共检测到33个氨基酸突变位点，其中L452Q和S704L为BA.11亚谱系的关键位点，该序列已提交给国家基因组数据中心。
2.→月30日，通过Illumina MiniSeq平台对其鼻拭子样本测序，结果显示刺突基因存在33个氨基酸突变位点，包括关键位点L452Q和S704L，最终确诊感染奥密克戎亚型毒株BA.11。
3.→月16日，中国疾病预防控制中心周报（英文）发布报告，指出在我国境内首次检测出新冠病毒奥密克戎亚型毒株“BA.11”。BA.11是世界卫生组织提醒的密切监测变异株，据信其传播能力进一步提升，约为奥密克戎BA.2变异株的23至27倍，即传播力再高近30%，同时具有更强的免疫逃逸能力。
新冠代际间隔数据
1.→代际间隔定义：病毒传播的代际间隔是指病毒从原始感染者传播给第一个新感染者，再由这个新感染者传播给下一个新感染者的时间周期。这个周期反映了病毒在人群中传播的速度。以往新冠病毒代际时间：根据以往对新冠病毒的研究，一个代际关系的时间通常是5-7天。
2.→Delta变异毒株不仅潜伏期短，其传播速度也极为迅速。根据中疾控周报的数据，Delta变异毒株的平均代际间隔为9天，即原发病例和继发病例间的感染间隔仅为9天。这一数据远低于之前湖南报告的7天代际间隔，显示出Delta变异毒株的高度传染性。
3.→BF.7变异株传播警示：作为奥密克戎BA.5变异株衍生的第三代亚型，BF.7正在全球迅速传播，我国已有多地检出。其传播速度快、传染力强、代际间隔更短，极易造成大面积传播，警示必须坚持“动态清零”总方针。
4.→BF.7传播速度快、传染力强、代际间隔短，极易造成大面积传播，必须坚持动态清零以阻断传播链。“躺平”国家实属无奈，且效果有限一些国家选择“躺平”并非不想防控，而是无法防控或没有能力防控。这些国家前期未能及时有效控制疫情，失去了动态清零的机会，感染和死亡人数大幅上升后，往往又会收紧防控策略。
传播率更高的新冠病毒株登陆广东,比BA.2高27%
传播率更高的新冠病毒株BA.11已登陆广东，其传播率比BA.2高27%。在美国率先发现的新冠变异毒株BA.11病毒株，随国际航班进入广东。该病毒株目前正在美国传播，是此次美国疫情反弹的重要推手。之所以能够在BA.2占主流的美国脱颖而出，成为新的优势病毒株，主要是因为其强大的免疫逃逸能力和传染性。
与其他奥密克戎亚型毒株相比，BA.11亚型具有更强的免疫逃逸能力，一些研究表明其传播率比BA.2快23%至27%。该亚变异传播非常迅速，导致美国许多地区重新流行，至少有17个国家报告了病例。
广东发现我国首例奥密克戎升级版，变异株新病毒的传播速度要比以往的病毒还要快23%~27%。
BA.11和BA.4：相对于BA.2病毒株，这两种病毒株都具有更强的免疫逃逸能力，也更容易在传播中占据主导。尤其是BA.11，其传播性比BA.2高27%，这意味着防控起来需要投入更多的努力。BA.2：在四川广安新增的本土病例中发现了BA.2变异株。
广州现在流行病毒叫什么名字来着
1.→广州现在流行的主要病毒是基孔肯雅病毒（Chikungunya virus）。基孔肯雅病毒引发的疾病称为基孔肯雅热。在疫情现状方面，2025年7月20日 - 26日，广东省一周新增2940例本地病例，佛山为主要疫区，广州、中山等地也有病例报告，传播较为迅速。
2.→目前广州流行的病毒是基孔肯雅病毒（Chikungunya virus）。基孔肯雅病毒可引起急性传染病基孔肯雅热。近期该病毒传播迅猛，在2025年7月20日至26日，广东省一周新增2940例本地病例，佛山为主要疫区，广州、中山等地也有病例报告。
3.→当前广东流行的蚊媒传染病病毒主要为登革病毒和基孔肯雅病毒。在疫情现状方面，登革病毒方面，2025年第28周（7月7日 - 13日）全省报告62例登革热病例，其中本地病例51例，分布于广州、中山、佛山等地；6月全省累计94例，5 - 11月为本地流行期。
4.→目前广州流行的病毒需结合具体时间和监测数据判断，近期主要流行的是流感病毒（如甲型H1N甲型H3N2等）及普通感冒病毒，暂未监测到特殊新型病毒广泛流行。
5.→广州近期流行的病毒主要为奥密克戎BA.2变异株与甲型H3N2流感病毒。 奥密克戎BA.2变异株特征新冠病毒的亚型变异株，近期引发本土疫情。传播能力突出：病毒潜伏期缩短至2-4天，感染者多呈现无症状或仅有低烧、咽痛等轻症，但传染速度较以往毒株更快。
广东发现我国首例奥密克戎“升级版”变异株,新病毒有何特征?
广东发现我国首例奥密克戎升级版，变异株新病毒的传播速度要比以往的病毒还要快23%~27%。
奥密克戎BA.11变异株的潜伏期比较的短，但是传染性要比之前的病毒更加强一些，且传播的速度也要更加的快一些。这种病毒之前已经在国外被发现了，而此次也是首次在广东发现，根据国外的一些数据来看，这种病毒的传播代替天数平均是三天左右。
广州发现了首例奥密克戎变异毒株确诊病人。在广州发现了首例奥密克戎变异毒株确诊病人之后，这个确诊病人也成为了国内第2例奥密克戎变异毒株的确诊病人。从某种程度上来说，这两例确诊病人都属于输入型病例，这就意味着我们需要进一步加强入境的检测措施，通过这样的方式进一步预防奥密克戎变异毒株的扩散。
奥密克戎BA.2病毒的特点是，该病毒自带基因隐形功能可以对自身遗传因子进行隐藏，这使得该病毒十分的难以检测，并且遗传了奥密克戎BA.1的快速感染功能，隐蔽性更强，更难以检测，因此奥密克戎BA.2的传播能力又一次得到了进化的提升。
广州这次疫情的源头在哪里
1.→广州此次疫情的源头尚未完全明确，但初步判断可能与境外输入相关，具体分析如下： 病毒基因测序提示新传播链基因测序结果显示，此次疫情的病毒为奥密克戎BA.2变异分支，其传播速度更快、隐匿性更强。测序结果与广东省内已检测的毒株同源性较低，表明此次疫情可能由一条新的传播链引发，而非省内已有毒株的直接扩散。
2.→广州疫情源头仍在溯源中，目前所有阳性病例都在同一条传播链上，但零号病例尚未明确；多轮核酸检测仍有阳性的原因主要是病毒检测存在时间窗口，不同个体核酸检出时间不同，需通过多轮检测尽早发现感染者并消除社区传播风险。
3.→广州疫情突然爆发严重的原因主要是奥密克戎变异株的传播特性以及人口密度大等因素共同作用的结果，新一轮疫情的源头呈现多样化输入特点。
4.→位置：广州市最南端，珠江虎门水道西岸，下辖3个街道、6个镇。疫情关联：2例外地来穗病例于2月14日上午抵达南沙，后续行程一致，成为本轮疫情主要传播链起点。花都区：疫情关联：病例1曾入住花都区希尔顿欢朋酒店，该区域成为疫情传播节点之一。防控措施：对2名病例实施“一人一队伍”流调溯源。
5.→目前没有确凿证据表明疫情源头来自西方国家或属于人为细菌战，疫情溯源是科学问题，需基于客观证据和严谨研究，不应轻信未经证实的阴谋论观点。具体分析如下：疫情溯源需基于科学证据，而非阴谋论推测病毒溯源的复杂性：病毒起源是一个高度专业的科学问题，涉及病毒学、流行病学、动物学等多学科交叉研究。
6.→广州疫情源头仍在调查中，多轮核酸检测仍有阳性原因如下：广州疫情的源头目前仍在调查中。虽然广州已经对阳性病例进行了基因测序，并发现所有阳性病例的相似度都达到98%以上，说明所有阳性病例都在一条传播链上，但要想明确零号病例，还需要进一步调查和分析。
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